En klinisk biokemisk afdeling har opsat en ny (CE-mærket) analyse, og ønsker at verificere korrektheden for denne. Dette gøres ved, 1 gang om dagen i 10 dage, at måle på en referenceprøve med en kendt koncentration på 15 mmol/L, og herefter anvende en passende test.
Analysen har en præcision på 1,2 mmol/L, og afdelingens kvalitetskrav angiver at bias skal være under 5%.